傅瑞德爾-克拉夫茨（Friedel-Crafts）反應（簡稱傅氏反應）在無水三氯化鋁催化下，苯環上的氫原子被烷基或?；〈姆磻?，叫做傅氏反應。傅氏反應包括烷基化和?；磻?。
傅氏反應（Friedel—Crafs）：苯與鹵代烷的反應生成烷基苯。應該是屬于取代反應、
這是傅氏反應,一般會有好多副反應,我舉個例子:
弗-克反應一般在溶劑中進行，常用的溶劑有二硫化碳、石油醚、氯苯等。
傅克反應有烷基化和?；?，一般是在AlCl3的催化下進行烷基化：苯環+鹵代烴，是氯代例如C6H6+CH3CH2Cl→C6H5-CH2CH3?；愃疲篊6H6+CH3COCl→C6H5-CO-CH3...
傅-克(傅瑞德爾-克拉夫茨)反應：芳香烴在無水AlCl3作用下，環上的氫原子也能被烷基和?；〈?。這是一個制備烷基烴和芳香酮的方法，稱為Friedel—Crafts反應，簡稱傅-克反應。苯環上有強吸電子基（如－NO2、－SO3H...
稱為傅列德爾～克拉夫茨?；磻?。傅列德爾克拉夫茨反應，是烷基化與?；磻?，統稱傅列德爾克拉夫茨反應簡稱傅克反應。不同的烷基化試劑和?；噭┬枰煌拇呋瘎?，其活性也有變化；同樣，芳香性化合物的結構不同，...
傅克反應乙酸酐在催化劑作用下產生一個帶正電端，然后這個帶正電端去進攻羧基的間位（定位效應）。傅-克(傅瑞德爾-克拉夫茨)反應：芳香烴在無水AlCl3作用下，環上的氫原子也能被烷基和?；〈?。這是一個制備烷基烴...
這個要依據反應的類型決定傅克烷基化：AlCl3用催化量付克?；河悯Ｂ葹樵?，AlCl3分子數略大于酰氯用酸酐為原料：AlCl3分子數略大于酸酐2倍以制取苯乙酮為例，AlCl3會與生成物苯乙酮中的氧結合形成絡合物，這種...
？一種重要的有機合成反應?？梢詫⑾N轉化為烷基化合物，傅氏烷基化反應的反應物是烯烴和烷基化試劑，常用的烷基化試劑有甲基三氟甲烷磺酸酯，甲基碘化鎂等，在反應中，烯烴與烷基化試劑發生加成反應，生成烷基化合物。
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